Nicht-invasive pränatale Tests (NIPT)
Definition
Bluttests oder sogenannte Nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) liefern detaillierte Daten über das Erbgut des Fötus. Sie helfen die häufigsten Chromosomenstörungen auszuschliessen ohne eine invasive Diagnostik wie bei einer Fruchtwasserpunktion oder Chorionzottenbiopsie. Die Bluttests sind sinnvoll für Schwangere ab der 12. Schwangerschaftswoche, deren Erst-Trimester-Test oder Blutuntersuchungen auffällig sind und sich die Wahrscheinlichkeit auf eine Trisomie oder Chromosomenstörung bei ihrem ungeborenen Kind erhöht. Welcher Test für Sie persönlich geeignet ist, klären wir gemeinsam in einem persönlichen Gespräch.
Ablauf
Nach einer umfassenden Ultraschall-Untersuchung findet eine ausführliche Beratung statt. Wir entnehmen der Schwangeren zirka für den Test ca. 10 ml Blut ab. Diese Blutprobe schicken wir in das Labor. Die Analyse dauert zirka zwei Wochen. Über das Ergebnis informieren wir die Schwangere in einem erneuten Beratungsgespräch.
Anmerkung
Seit 2015 zahlt die Grundversicherung nicht-invasive Tests. Bedingung für die Vergütung dieser Bluttests ist, dass ein Erst-Trimester-Test durchgeführt worden ist und dieser ein erhöhtes Risiko für eine kindliche Chromosomenstörung (v.a. Trisomie) ergeben hat.
Sprechstundenzeiten
| Montag bis Freitag | 8.00 – 12.00 Uhr / 13.00 – 17.00 Uhr |
Für eine Terminvereinbarung im Ambulatorium der Frauenklinik nehmen Sie bitte während der Sprechstundenzeiten telefonisch Kontakt mit uns auf.